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    注射器密合性正負壓測試儀 質(zhì)量保證

    更新時間:2025-10-17

    簡要描述:

    注射器密合性正負壓測試儀 質(zhì)量保證。注射器密合性正負壓測試儀是醫(yī)療器械檢測中的關(guān)鍵設(shè)備,主要用于評估注射器針筒、活塞及針頭連接處的密封性能。

    注射器密合性正負壓測試儀 質(zhì)量保證 注射器密合性正負壓測試儀 質(zhì)量保證

    注射器密合性正壓測試儀是醫(yī)療器械檢測中的關(guān)鍵設(shè)備,主要用于評估注射器針筒、活塞及針頭連接處的密封性能,確保其在臨床使用中不發(fā)生藥液泄漏。醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設(shè)備,通過模擬負壓環(huán)境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。以下從核心原理、技術(shù)參數(shù)、操作流程和應(yīng)用選型四方面展開分析:

    一、工作原理

    A、正壓模擬與泄漏監(jiān)測

    通過向注射器內(nèi)部注入氣體(如純凈水),施加高于實際使用壓力的正壓(通常200–400 kPa),并維持設(shè)定時間(標(biāo)準(zhǔn)為30秒)。高精度壓力傳感器實時監(jiān)測壓力變化:

    ?密封良好?:壓力保持穩(wěn)定(下降值≤標(biāo)準(zhǔn)閾值);

    ?存在泄漏?:壓力持續(xù)下降(氣體通過微裂紋或縫隙逸出)。
    測試過程模擬臨床推注藥液時的受力狀態(tài),尤其關(guān)注活塞密封圈與針筒內(nèi)壁、針頭與針座的接合部位?。

    B、密合性負壓工作原理

    ?功能定位?
    專用于檢測注射器活塞組件與器身間的密封性,防止藥液泄漏或空氣滲入,確保注射劑量準(zhǔn)確性和無菌環(huán)境。適用于一次性無菌注射器、預(yù)灌封注射器、胰島素注射器等各類注射器產(chǎn)品?。

    ?工作原理?

    ?負壓生成?:通過真空泵在密閉腔體或注射器內(nèi)部建立穩(wěn)定負壓(通常為-88kPa),模擬實際使用中的壓力環(huán)境?。

    ?泄漏監(jiān)測?:

    ?氣泡檢測法?(輔助):將注射器浸入液體中施加負壓,觀察活塞位置是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡?。

    ?數(shù)據(jù)記錄?:高精度傳感器實時采集壓力數(shù)據(jù),生成測試曲線及報告?。

    二、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)與性能要求

    注射器密合性正負壓測試儀 質(zhì)量保證

    注射器密合性正負壓測試儀 質(zhì)量保證

    三、標(biāo)準(zhǔn)化操作流程

    1.密合性正壓測試?試樣準(zhǔn)備?

    吸入公稱容量的水(18–28℃),排出氣泡,水量精確至刻度線?。

    ?密封與固定?

    用鋼制內(nèi)圓錐接頭(符合GB/T 1962)密封針座,夾具固定注射器?。

    ?施加載荷?

    垂直芯桿施加側(cè)向力(0.25–3 N),使其處于最大彎曲位;

    施加軸向壓力至設(shè)定值(如300 kPa)?。

    ?結(jié)果判定?

    保壓30秒,觀察活塞/密封圈處是否出現(xiàn)液體泄漏(允許密封圈間存在液體)?。

    2.密合性負壓測試?操作流程?

    ?試樣準(zhǔn)備?:注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水(18-28℃),排出殘留空氣,針頭加護帽密封?。

    ?安裝固定?:錐頭朝上垂直固定芯桿,連接真空泵管路并校準(zhǔn)氣密性?。

    ?負壓測試?:

    啟動真空泵,梯度降壓至-80kPa并保持60±5s?1219。

    實時監(jiān)測壓力衰減及活塞區(qū)域氣泡產(chǎn)生情況。

    ?結(jié)果判定?:

    合格:無連續(xù)氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無脫離?。

    不合格:泄漏導(dǎo)致壓力回升或可見氣泡溢出?。

    四、核心應(yīng)用場景與選型建議

    1.?應(yīng)用領(lǐng)域?

    ?生產(chǎn)線質(zhì)檢?:攔截針筒裂紋、活塞變形等缺陷品(全檢或批次抽檢);

    ?研發(fā)驗證?:新型材料(如橡膠密封圈)的密封耐久性測試;

    ?醫(yī)療監(jiān)管?:藥檢機構(gòu)、第三方實驗室執(zhí)行GB 15810、ISO 7886標(biāo)準(zhǔn)檢測?。

    2.?選型關(guān)鍵指標(biāo)?

    ?精度等級?:壓力傳感器精度需達±0.05%以內(nèi),避免誤判?;

    ?智能化功能?:

    控制系統(tǒng):PLC+Windows系統(tǒng)

    10嵌入式工業(yè)電腦(中英文界面)、自動打印測試報告;

    ?兼容性?:支持預(yù)灌封注射器、胰島素筆等特殊規(guī)格?。

    五、維護與合規(guī)要點

    ?定期校準(zhǔn)?:每月校驗壓力傳感器,確保數(shù)據(jù)可靠性?;

    ?標(biāo)準(zhǔn)符合性?:確認設(shè)備符合GB 15810-2019及ISO 7886-1:2017的要求

    YY0053-2008、一次性使用無菌注射器

    ISO8537-2016、YY0497-2018

    ?安全防護?:內(nèi)置過載保護、斷電記憶功能,防止測試意外中斷?。

    六、配置清單

    主機1臺

    測試軟件1套

    說明書1本

    電源線1根

    合格證1份

    保修卡1份

    宣傳冊1本




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