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    注射器密合性負(fù)壓測試儀 符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

    更新時間:2025-08-26

    簡要描述:

    注射器密合性負(fù)壓測試儀 符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。注射器密合性負(fù)壓測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設(shè)備,通過模擬負(fù)壓環(huán)境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。

    注射器密合性負(fù)壓測試儀 符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 注射器密合性負(fù)壓測試儀 符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

    注射器密合性負(fù)壓測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設(shè)備,通過模擬負(fù)壓環(huán)境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。其核心原理、技術(shù)特征及標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用如下:

    ?一、核心功能與工作原理?

    1.?功能定位

    專用于檢測注射器活塞組件與器身間的密封性,防止藥液泄漏或空氣滲入,確保注射劑量準(zhǔn)確性和無菌環(huán)境。適用于一次性無菌注射器、預(yù)灌封注射器、胰島素注射器等各類注射器產(chǎn)品?。

    2.?工作原理?

    ?負(fù)壓生成?:通過真空泵在密閉腔體或注射器內(nèi)部建立穩(wěn)定負(fù)壓(通常為-88kPa),模擬實際使用中的壓力環(huán)境?。

    ?泄漏監(jiān)測?:

    ?氣泡檢測法?(輔助):將注射器浸入液體中施加負(fù)壓,觀察活塞位置是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡?。

    ?數(shù)據(jù)記錄?:高精度傳感器實時采集壓力數(shù)據(jù),生成測試曲線及報告?。

    ?二、技術(shù)特征與系統(tǒng)組成?

    1.?硬件配置?

    注射器密合性負(fù)壓測試儀 符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

    2.?智能化控制?

    ?PLC/ARM控制系統(tǒng)?:實現(xiàn)自動抽壓、保壓計時(1s~9999s可設(shè))及泄漏報警?。

    ?數(shù)據(jù)管理?:支持U盤導(dǎo)出測試數(shù)據(jù),具備在線升級功能?。

    ?安全防護(hù)?:過載停機、過熱保護(hù)?。

    ?三、測試標(biāo)準(zhǔn)與操作流程?

    1.?核心標(biāo)準(zhǔn)?

    ?國家標(biāo)準(zhǔn)?:GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》附錄E(負(fù)壓法)?。

    ?國際標(biāo)準(zhǔn)?:ISO 7886-1:2017《一次性使用無菌注射器》?。

    YY0053-2008 一次性使用無菌注射器ISO8537-2016、YY0497-2018

    2.?操作流程?

    ?試樣準(zhǔn)備?:注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水(18-28℃),排出殘留空氣,針頭加護(hù)帽密封?。

    ?安裝固定?:錐頭朝上垂直固定芯桿,連接真空泵管路并校準(zhǔn)氣密性?。

    ?負(fù)壓測試?:

    啟動真空泵,梯度降壓至-80kPa并保持60±5s?1219。

    實時監(jiān)測壓力衰減及活塞區(qū)域氣泡產(chǎn)生情況。

    ?結(jié)果判定?:

    合格:無連續(xù)氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無脫離?。

    不合格:泄漏導(dǎo)致壓力回升或可見氣泡溢出?。

    ?四、應(yīng)用場景與行業(yè)需求?

    1.?質(zhì)量控制?

    ?生產(chǎn)企業(yè)?:用于生產(chǎn)線抽檢及出廠檢驗,確保每批次產(chǎn)品符合GB/ISO密封標(biāo)準(zhǔn)?。

    ?質(zhì)檢機構(gòu)?:第三方實驗室對市售注射器進(jìn)行合規(guī)性抽查?。

    2.?臨床安全關(guān)聯(lián)?
    密合性不足可能導(dǎo)致:

    藥液污染或劑量誤差;

    空氣栓塞風(fēng)險(尤其靜脈注射);

    活塞脫離引發(fā)的操作故障?。

    ?、選型與使用建議?

    1.?設(shè)備選型要點?

    優(yōu)先選擇符合GB 15810及ISO 7886標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備;

    關(guān)注傳感器精度(推薦±0.05%FS以內(nèi))及負(fù)壓穩(wěn)定性;

    夾具需兼容企業(yè)產(chǎn)品線規(guī)格(如1ml胰島素注射器與50ml大容量注射器)?。

    2.?維護(hù)要求?

    定期校準(zhǔn)壓力傳感器(建議每年1次);

    真空泵濾芯更換(根據(jù)使用頻率);

    避免測試液體滲入氣路系統(tǒng)?。

    注射器密合性負(fù)壓測試儀通過量化密封性能指標(biāo),為醫(yī)療器械安全提供了核心保障。企業(yè)在選擇設(shè)備時需嚴(yán)格對標(biāo)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合生產(chǎn)需求優(yōu)化檢測流程,以規(guī)避臨床使用風(fēng)險?。

    六、配置清單

    主機1臺

    測試軟件1套

    說明書1本

    電源線1根

    合格證1份

    保修卡1份

    宣傳冊1本





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